PREVENTIVE TESTS-CONTINUE

Colonscopyपरीक्षण के बारे में। अपने पाचन तंत्र, लगभग एक colonscopy के चेक बृहदान्त्र की पूरी लंबाई के केवल निचले हिस्से को देखता है, जो एक sigmoidoscopy, के विपरीत। इस परीक्षा पेट के दृश्यमान करने के लिए सबसे अच्छी तकनीक माना जाता है। Colonoscopy प्रक्रिया के दौरान अल्सर, अवरोधों, ट्यूमर, जंतु, सूजन और अन्य आंत्र समस्याओं के लिए लग रहा है, जो एक gastroenterologist के द्वारा किया जाता है।यह कैसे किया जाता है? देखने के आंत को साफ करने और सुधार करने के लिए, डॉक्टर आप प्रक्रिया पूर्ववर्ती या दो दिन के लिए उपवास, जुलाब और एनीमा पर निर्देश दे देंगे। आप डॉक्टर अपने गुदा के माध्यम से और अपने पेट के की लंबाई के साथ एक लचीला, प्रकाशित देखने ट्यूब सांप से पहले आप नींद और आराम से करना होगा कि एक हल्के नसों शामक दिया जाएगा। प्रक्रिया आम तौर पर दर्द रहित होती है और 30 से 60 मिनट लगते हैं। आप एक वीडियो मॉनीटर पर गुंजाइश की प्रगति का पालन करने की अनुमति दी जा सकती है। एक नाकड़ा या संदिग्ध क्षेत्र में पाया जाता है, तो इसे हटाया जा सकता है या एक छोटा सा नमूना बाद में परीक्षा के लिए ले जाया (biopsied)। आप इस प्रक्रिया के दौरान जाग रहे हैं, तो आप थोड़ा ऐंठन अनुभव हो सकता है, लेकिन इस प्रक्रिया के समाप्त हो गया है के बाद जल्द ही dissipates। आप बाद में कई घंटे के लिए थक गए हैं या शराबी महसूस करेंगे और एक दोस्त अस्पताल से अपने घर अनुरक्षण की आवश्यकता होगी। आप किसी भी बुखार, खून बह रहा है या दर्द का अनुभव करते हैं, तो अपने डॉक्टर को बुलाओ।कितनी बार यह आवश्यक है? आप कोई आंत्र लक्षण और पेट के कैंसर का कोई परिवार के इतिहास है, तो आप शायद अवग्रहान्त्रदर्शन के स्थान पर, 50 साल की उम्र में शुरुआत है, एक colonscopy हर 5 से 10 वर्ष होनी चाहिए। जंतु, ट्यूमर या अन्य असामान्य निष्कर्षों चेहरे मनोगत रक्त परीक्षण, sigmoidoscopy या डिजिटल गुदा परीक्षा (देखें नीचे) के माध्यम से पता चला रहे हैं, तो एक colonoscopy के लिए आवश्यक है।आप अधिक बार यदि इस परीक्षण की आवश्यकता होगी ...

    आप इस तरह के अल्सरेटिव कोलाइटिस या Crohn रोग (सालाना) के रूप में चल रहे सूजन आंत्र समस्याओं को दिया है।
    आप पेट के कैंसर पड़ा है। (हर 1-3 साल)।
    आप अपने मल में जंतु पड़ा है। (हर 1-3 साल)।
    आप वंशानुगत नाकड़ा रोग का एक इतिहास है। (सालाना के रूप में जल्दी 10 साल की उम्र के रूप में शुरुआत)।

                                                       डिजिटल गुदा परीक्षापरीक्षा के बारे में। डिजिटल गुदा परीक्षा (DRE), मलाशय में कम आंत और (यदि आप एक आदमी हो तो) प्रोस्टेट ग्रंथि किसी भी ट्यूमर का पता लगाने के लिए अपने चिकित्सक के द्वारा किया जाता है।यह कैसे किया जाता है? आप घर का कपड़ा और अपने पक्ष, शील के लिए आप पर लिपटी एक कपड़े पर झूठ बोलने के लिए कहा जाएगा। अपने डॉक्टर से अपने मलाशय में एक चिकनाई, दस्ताने उंगली डालने और धीरे से किसी भी गांठ या असामान्य क्षेत्रों के लिए महसूस होगा। परीक्षा त्वरित और आम तौर पर दर्द रहित होती है।कितनी बार यह आवश्यक है? आम तौर पर डिजिटल गुदा परीक्षा ऐसे आंत्र आदतों में गुदा या परिवर्तन से खून बह रहा है जैसे लक्षणों के साथ किसी पर किया जाता है। यह सबसे आंत के कैंसर का पता नहीं लगा क्योंकि कुछ विशेषज्ञों पेट के कैंसर स्क्रीनिंग के लिए इस परीक्षण की प्रभावशीलता पर सवाल। परीक्षण, हालांकि, मलाशय और प्रोस्टेट के स्वास्थ्य का आकलन करने के लिए एक सरल साधन है।आप अधिक बार यदि इस परीक्षण की आवश्यकता होगी ...

    आप प्रोस्टेट कैंसर पड़ा है।
    आप पेट के कैंसर पड़ा है।
    आप प्रोस्टेट या पेट के कैंसर का एक मजबूत परिवार के इतिहास है।
    ऊपर के सभी: एक डिजिटल गुदा परीक्षा अपने चिकित्सक के विवेक पर पहले 50 साल की उम्र से प्रदर्शन किया जा सकता है।

                                                    जेनेटिक परीक्षणआनुवंशिकी के तेजी से बढ़ दुनिया में, वैज्ञानिकों के कारण या विकृतियों की एक सरणी में योगदान देने वाले जीन में म्यूटेशन को उजागर कर रहे हैं। शोधकर्ताओं ने मानव जीनोम डीकोड आ गए हैं, क्योंकि यह संभव है। इसकी 30,000 जीनों में से प्रत्येक त्वचा, बाल, मस्तिष्क, हृदय की इमारत ब्लॉकों बनाने के लिए और शरीर के अन्य ऊतकों myraid कि विशिष्ट प्रोटीन के लिए कोडिंग प्रदान करता है। जीन उत्पादों को भी भोजन के पाचन में सहायता, शरीर में रासायनिक प्रतिक्रियाओं में तेजी लाने, दिल की धड़कन, जीना है कि हमें मदद तंत्रिका संकेतों और अनगिनत अन्य प्रक्रियाओं की फायरिंग, आगे बढ़ने और पनपे।

  एक जीन गड़बड़ा जाता है, जब एक दोषपूर्ण प्रोटीन का उत्पादन किया है। कई मामलों में यह कोई समस्या पैदा नहीं होगी। लेकिन कभी कभी एक जीन में दोष ऐसे सिस्टिक फाइब्रोसिस के रूप में, एक गंभीर बीमारी की ओर जाता हैया हीमोफीलिया। दोषपूर्ण जीन संतानों के माता-पिता से पारित हो जाता है के रूप में एक जीन दोष अक्सर आसानी से पीढ़ी दर पीढ़ी से पता लगाया जाता है। जेनेटिकविदों कई बीमारियों की वजह से कर रहे हैं, का मानना ​​है किपर्यावरण विषाक्त पदार्थों और गरीब आहार के रूप में इस तरह के कारकों के साथ संयोजन में अभिनय के लिए कई जीन दोष से। दुर्भाग्य से, इस तरह के कैंसर, पार्किंसंस रोग और मधुमेह के रूप में जटिल बीमारियों के लिए जिम्मेदार जीन की बहुत कुछ, आज तक पहचान और विरासत के अपने पैटर्न को समझने के लिए कठिन रहने की गई है।परीक्षण के बारे में। 400 से अधिक आनुवंशिक परीक्षण पहले ही शुरू होने अल्जाइमर रोग और स्तन कैंसर से हृदय रोग, सिकल सेल एनीमिया और पारिवारिक एडिनोमेटस पोलीपोसिस (पेट के कैंसर की ओर जाता है कि एक inhertied हालत) को लेकर भविष्यवाणी के विकारों के लिए विकसित किया गया है। वैज्ञानिकों को यह भी एक प्रकार का पागलपन, उच्च कोलेस्ट्रॉल और ल्यूकेमिया, मेलेनोमा, और थायराइड, प्रोस्टेट, अंडाशय और गुर्दे के कैंसर सहित कैंसर के अन्य रूपों में योगदान देने वाले जीन को उजागर करने के लिए काम कर रहे हैं।

  एक आनुवंशिक परीक्षण एक विरासत रोग के निदान की पुष्टि करने में मदद कर सकते हैं। यह भी आप एक विरासत में मिला हालत के विकास के लिए उच्च जोखिम में डाल दिया है कि कुछ जीन ले जाने के लिए कि क्या आप बता सकते हैं। एक जीन के बाद, हालांकि, बीमारी के होने से अलग है। आप स्तन कैंसर के लिए बीआरसीए 1 या बीआरसीए 2 जीन ले, उदाहरण के लिए, आप रोग विकसित होने का अधिक से अधिक से अधिक 50 प्रतिशत का मौका दिया है और अपने चिकित्सक से आप बारीकी से आप निवारक उपचारों पर चर्चा की निगरानी करना चाहते हैं जाएगा। इस जीन आप अनिवार्य रूप से स्तन कैंसर का विकास होगा मतलब नहीं है। वास्तव में, स्तन कैंसर मिलता है, जो महिलाओं के महान बहुमत इन जीनों की या तो नहीं ले लेते। कर्क कई चर के कारण होता है।

  जेनेटिक परीक्षण नवजात शिशुओं में मस्तिष्क क्षति का कारण बन सकता है, जो इस तरह के सिकल सेल एनीमिया और phenylketonuria के रूप में जाना जाता है विरासत में मिला रोगों का पता लगाने के लिए सबसे अधिक इस्तेमाल किया जाता है। गर्भवती माता-पिता को भी इस तरह डाउन सिंड्रोम के रूप में आनुवंशिक रोगों के लिए भ्रूण स्क्रीन कर सकते हैं। अंग प्रत्यारोपण के लिए आनुवंशिक रूप से समान दाताओं मैच के लिए जीन परीक्षण भी आम है।यह कैसे किया जाता है? एक genertic परीक्षा हो रही है, डॉक्टर या तकनीशियन आमतौर पर अपने खून का एक नमूना खींचता है। कभी कभी मूत्र, लार या शरीर के अन्य ऊतकों लिया जाता है। नमूना तो आनुवंशिक परिवर्तन के लिए विश्लेषण किया है। कुछ मामलों में, परिवार के सदस्यों को भी comparsion के लिए ऊतकों के नमूनों में योगदान करने के लिए कहा जा सकता है। परीक्षण के परिणाम के लिए प्रतीक्षा कर रहा है कभी कभी हफ्तों या महीनों लग सकते हैं और परीक्षण महंगा हो सकता है।विशेष विचार

    आप किसी खास बीमारी, की एक मजबूत परिवार के इतिहास है जैसे पेट या स्तन कैंसर के रूप में, अपने चिकित्सक से एक आनुवंशिक परीक्षण की सिफारिश कर सकता है। हालांकि, ले अपने एक आनुवंशिक दोष जुड़े हालत के लिए कोई अच्छा उपचार वर्तमान में उपलब्ध हैं, खासकर यदि भावनात्मक रूप से कोशिश कर रहा हो सकता है कि सीखने की। इसके अलावा, कुछ ethicists संभावित कार्यस्थल और बीमा भेदभाव के बारे में चिंताओं को उठाया है। एक आनुवंशिक परीक्षण से गुजरना करने का निर्णय एक बहुत ही व्यक्तिगत है।
    आप परीक्षण पर विचार कर रहे हैं, यह आप पहली बार पेशेवर निर्णय लेने में सहायता और आप परीक्षण के परिणामों की व्याख्या करने में मदद करने के लिए प्रशिक्षित किया है, जो एक आनुवंशिक परामर्शदाता के साथ बोलते हैं कि आवश्यक है। (03) 57722779 पर या www.hgsa.com.au. में आस्ट्रेलिया के ह्यूमन जेनेटिक्स सोसायटी Contac, और जानने के लिए